Die Philanthropie der Brüder Nick und Giles English, Gründer der Bremont Watch Company, ist inspirierend. Sie haben mehrere Uhren in limitierter Auflage entwickelt, die mit den Ursachen verbunden sind, über die sie sich leidenschaftlich fühlen. Diese Initiativen haben dazu beigetragen, die HMS Victory, das Gelände im Bletchley Park, wiederherzustellen und die Finanzierung eines den Gebrüdern Wright gewidmeten Museums zu unterstützen. In diesem Sinne freut sich Topper Fine Jewelers darauf, eine limitierte Uhr von Bremont zu produzieren, die unser 75-jähriges Jubiläum feiert und einen Teil des Erlöses jeder Uhr spendet, um die Krebsforschung an der UCSF zu unterstützen.
Unten ist ein Interview mit Jeffrey L. Wolf, MD, der Direktor des Myelom-Programms an der UCSF. Dieses Gespräch wird uns helfen, unsere Wahl der Wohltätigkeitsorganisation zu erläutern und aufzuzeigen, was mit Investitionen in modernste Forschungsmedizin möglich ist.
Rob Caplan: Vor 2008, als mein Vater Bill Caplan mit multiplem Myelom diagnostiziert wurde, hatte ich noch nie von der Krankheit gehört. Ich vermute, dass viele unserer Leser auch noch nichts davon gehört haben. Können Sie die Krankheit beschreiben und darüber sprechen, wie viele Menschen in den USA betroffen sind?
Dr. Wolf: Das Multiple Myelom ist ein Krebs der weißen Zellen, die Antikörper produzieren, die Menschen vor Infektionen schützen. Wenn eine dieser Zellen bösartig wird, kann sie Billionen von Zellen wie sie selbst produzieren. Alle diese Zellen produzieren dann Proteine, die nicht-funktionelle Antikörper sind. Diese Zellen produzieren auch Substanzen, die die Knochen erodieren und somit Komplikationen wie Kompressionsfrakturen der Wirbelsäule, Rippen oder anderer Knochen verursachen. Diese Patienten sind auch ziemlich immunsupprimiert, da ihre normalen Antikörperfabriken nicht arbeiten. Sie sind daher vielen Infektionen ausgesetzt.
Ungefähr 24.000 Patienten werden in jedem Jahr in den Vereinigten Staaten ein Myelom entwickeln.
Rob Caplan: UCSF ist bekannt für seine Weltklasse-Forschung. Können Sie über die Rolle von UCSF als führendes Unternehmen in der Erforschung des multiplen Myeloms sprechen?
Dr. Wolf: Unser Programm besteht in der Tat aus Weltklasse-Forschung sowohl auf der Labor-Ebene als auch bei der Untersuchung neuer Medikamente bei Patienten. Mit Hilfe unserer Spender und staatlicher Zuschüsse waren wir maßgeblich daran beteiligt, neue Medikamente bei Patienten zu testen und auch neue Medikamente bei UCSF zu entwickeln, die kurz vor dem Test stehen.
Rob Caplan: Wie wirkt sich die UCSF als Forschungsuniversität auf die Pflege aus, die sie ihren Patienten bieten kann (wie bei meinem Vater)?
Dr. Wolf: Wir glauben gerne, dass unsere Patienten, wie Ihr Vater, überall die beste Versorgung erhalten, wenn sie an der Universität betreut werden. Bei UCSF haben sie Zugang zu allen neuesten Medikamenten sowie Zugang zu vielen Ärzten, die sich auf diese Krankheit spezialisiert haben.
Rob Caplan: Ich erinnere mich, dass er oft über neue Medikamente und Therapien sprach, die gerade verfügbar waren, und dann darüber debattierte, ob sie ihm hilfreich sein würden oder nicht. Wie oft werden neue Behandlungsoptionen bei der Behandlung des multiplen Myeloms zur Verfügung gestellt?
Dr. Wolf: Ziemlich oft. Wenn Patienten nicht mehr auf Standardtherapien reagieren, werden ihnen experimentelle Medikamente angeboten. Hin und wieder erweisen sich diese als Wunderdrogen, die sehr bald im Regal stehen und jedem anderen Arzt zur Verfügung stehen, aber wenn sie zum ersten Mal vorgestellt werden, sind sie nur an der Universität erhältlich.
Rob Caplan: Wenn ich über ihn nachdenke und über seine Behandlung rede, erinnere ich mich, wie analytisch das war. Ich erinnere mich, dass er ständig die Daten seiner Bluttests studierte und ich weiß, dass er wirklich fühlte, dass er Teil des Prozesses in seiner Obhut war. Hast du irgendwelche Erinnerungen, die du mit ihm teilen möchtest?
Dr. Wolf: Es war eine Freude, sich um Ihren Vater zu kümmern. Er war eng in die Entscheidungsfindung involviert und als solcher ein Partner in seiner Obhut. Ich muss dir auch nicht sagen, was für ein liebenswürdiger, demütiger, großzügiger Mann er war.
Rob Caplan: Wie wäre seine Lebensqualität gewesen, wenn er vor zwanzig Jahren mit der Krankheit diagnostiziert worden wäre?
Dr. Wolf: Vor zwanzig Jahren hatte er vielleicht nicht länger als zwei Jahre nach der Diagnose gelebt.
Rob Caplan: Gab es in den letzten Jahren neue Durchbrüche in der Erforschung oder Behandlung des multiplen Myeloms?
Dr. Wolf: Tatsächlich wurden in den letzten 10 bis 15 Jahren fünf neue Medikamente zugelassen, und wir erwarten, dass im Laufe dieses Jahres noch zwei weitere zugelassen werden. Die Folge davon ist, dass Patienten, anstatt etwa zwei Jahre zu leben, in den meisten Fällen acht Jahre leben. Ein Beispiel für den großen Fortschritt, den wir gemacht haben, ist ein neuer Antikörper, der vor zwei bis drei Jahren noch nicht verfügbar war, aber möglicherweise in diesem Jahr erhältlich sein wird und bei vielen Patienten wirkt, für die keine andere Therapie funktioniert.
Rob Caplan: Wenn Sie sich die Entwicklung der Forschung in den letzten 20 Jahren ansehen, was ist Ihrer Meinung nach in den nächsten 20 Jahren möglich?
Dr. Wolf: Ich glaube wirklich, dass wir in den nächsten fünf Jahren mehr als die Hälfte der Patienten mit Myelom heilen werden.
Rob Caplan: Für diejenigen, die direkt an die UCSF Stephen und Nancy Grand Multiple Myelom Translational Initiative (MMTI) am Comprehensive Cancer Center der UCSF Helen Diller Familie spenden möchten, was ist der beste Weg?
Dr. Wolf: Sie können direkt auf unsere Website gehen: http://makeagift.ucsf.edu/grandmmti/ . Sie können auch Melanie Ranen, Director of Development für das Grand MMTI, anmelanie.ranen@ucsf.edu oder rufen Sie (415) 476-5079. Um mehr über das Grand MMTI zu erfahren, besuchen Sie: http://cancer.ucsf.edu/research/multiple-myeloma/mmti/ . Danke für Ihre Unterstützung! Bitte sehen rolex fake oder Replica Rolex Milgauss
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